Foet en mûle sykte firus - o antiboom elisa kit

Spesifikaasje

FMDV - o ab elisa

Bedoeld gebrûk: De bovine foot en mûle sykte firus - o

ANTIBODY ELISA DetEntJoutkit is foar de bepaling fan 'e foet en Mouth-antistysk yn Bovine's Serum yn Vitro. De test wurdt brûkt om de foet- en mûle sykte te beoardieljen firussype o antibody-ymmuniteitsstatus fan pleatsen.

Eksimplaar: Serum

Materialen fereaske, mar net levere:

Suvere wetter

Pipettor

96-goed mikroplate lêzer (450nm)

Timer

Centrifuge (4000rpm)

Waskmasine

Oven (37 graad)

Testprosedueres & ynterpretaasje

Stap 1 Testproseduere

1.1 Waskoplossing tarieding

WOrking konsintraasje wAshing floeistof:Foardat gebrûk moat de waskoplossing moatte wurde restaurearre nei keamertemperatuer (20-25 graden) en skodden gelyk om it unifoarm te meitsjen. DIL DIL DANNEN 20 TIENEN DE KONSITED WASH SOPPOOL MET SURIFED WATER (Bygelyks 5ML-konsintreare wassen wurdt tafoege oan 95ml Surifed Water), en de verdunde waskorgaan kin foar 7-8-graad wurde opslein.

1.2 Sample tarieding

① Hiel dier bloed waard nommen, sintrifluis om 4000RPM foar 10 minuten, en supernatant waard sammele. Serum kin ek natuerlik sûnder hemolyse wurde koagulearre.

② Diluter de Serum-stekproef 1:25 (foegje 5ul serum-stekproef ta oan 120UL SAMPLE DILUENT) en Mix goed.

Opmerking: Negative en positive kontrôles nedich ek.

1.3 Enzyme konjugearje tarieding

Dilute The Enzyme Conjugate 1:90 (Foegje 5Ul enzym conjugate (X100) ta oan 445Ul Sample Diluent) en mingje goed.

1.4 Testproseduere

Lit it enzymet-label (neffens it oantal samplen útskeakele wurde, kinne se 100UL brûkt wurde nei de respektivelik 15 kear en posysjes ta foar negative kontrôles. Skodzje it stekproef yn 'e boarne yn' e boarne, mei de segelplaatfilm om de plaat te dekken, en ynskriuwe foar 37-graad foar 30 minuten.

②open The Sealing Plaat Film, skodzje de oplossing yn 'e plaat goed, foegje 300μl fan wurkkonsintraasje wassen fan flüssigens, en smyt de floeistof yn' e boarne. Werhelje de boppesteande stappen 5 kear, en patje definityf op in skjinne absorberend papier.

③ Lit 100μl-enzyme konjugearje oan elke boarne, dek de plaat, en inket op 35 minuten op 35 minuten.

④open The Sealing Plaat Film, skodzje de oplossing yn 'e plaat goed, foegje 300μl fan wurkkonsintraasje wassen fan flüssigens, en smyt de floeistof yn' e boarne. Werhelje de boppesteande stappen 5 kear, en patje definityf op in skjinne absorberend papier.

Ik haw 100μl substraat-oplossing foar elke boarne, dekking fan 'e plaat en ynkubearje foar 10 minuten om 37 graden fuort fan ljocht.

⑥ Draai 50μl Stop-oplossing foar elke boarne, en bepale it resultaat binnen 5 minuten.

Stap 2 Resultaat ynterpretaasje

De OD450 wearde fan elk goed waard lêzen op 'e 96-goed mikroplate lêzer.

2.1 Galidaasje

De gemiddelde od450nmwearde fan negative kontrôle wie<0.15 and the average OD450nm value of positive control /the average OD450nm value of negative control was ≥3, the experimental results were valid. Otherwise, the test should be repeated.

2.2 Berekkeningsmetoade

Foar elk stekproef, berekkenje de S / P as folget mei it korrizjearre foarbyld en kontrôlewearden:

2.3 Resultataasje

Doe't S / P<0.15, it is judged as negative.

Doe't S / P grutter as of gelyk is oan 0,25, wurdt it beoardiele as posityf.

Doe't 0,15 minder as of gelyk oan s / p<0.25, it is judged as suspicious, and suggest to repeat sampling and test one week later.

heale ferkeap...: foot and mouth sykte firus - o antibody elisa kit, Sina foot en mûle sykte firus {{1} {1} - o antibody elisa kit leveransiers, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten