Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Model nûmer.: VD105E
Abbr.: IBRV Ab Elisa
Foarbyld: serum

Beskriuwing

Spesifikaasje

 

BVV Ab Elisa

Bedoeld gebrûk: BesmetlikeBovine Rhinotracheitis VirusAntibody ELISA Detection Kit wurdt brûkt ombepale de besmetlike rhinotracheitisfirus antistoffen yn bovine serum in vitro.

Foarbyld:serum

Materiaal oanbean:

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection kit

Testprosedueres en ynterpretaasje

 

STAP 1 Testproseduere

1.1 Wash Solution Tarieding

Working konsintraasje wjiske floeistof:Foardat gebrûk moat de waskoplossing werombrocht wurde nei keamertemperatuer (20-25 graden) en gelijkmatig skodde om it unifoarm te meitsjen. Dan verdund 20 kear de konsintrearre wask oplossing mei suvere wetter (bygelyks, 5ml konsintrearre wask oplossing wurdt tafoege oan 95ml suvere wetter), mingje goed, en de verdunde waskvloeistof kin wurde opslein op 2-8 graden foar 7 dagen.

1.2 Sample Tarieding

① Hiele dierbloed waard nommen, sintrifugeare by 4000 rpm foar 10 minuten, en supernatant waard sammele. Serum kin ek natuerlik koaguleare wurde sûnder hemolyse.
② Ferdinne it te testen serum 50 kear yn 'e serumferdunningsplaat (bygelyks: foegje 3 ul fan it te testen serum ta oan 147 ul monster diluent).
Opmerking: Negative en positive kontrôles hoege net te ferwetterjen

1.3 Test Proseduere

①Nim it enzymlabel Microplate (neffens it oantal samples, kin ferskate kearen útinoar wurde en brûkt wurde), foegje 100ul fan it verdunde serum ta oan it enzymlabel Microplate, set twa putten elk foar negative kontrôle en positive kontrôle, en foegje respektivelik 100ul ta oan 'e reaksje goed. Skeakelje it probleem foarsichtich yn 'e put, mei de sealingplaatfilm om de plaat te dekken, en ynkubearje op 37 graden foar 30 minuten.
②Iepenje de dichtingsplaatfilm, skodzje de oplossing yn 'e plaat goed ôf, foegje 300 µl wurkkonsintraasje waskvloeistof ta oan elke put, en smyt dan de flüssigens yn' e put ôf. Werhelje de boppesteande stappen 5 kear, en as lêste pat droech op in skjin absorberend papier.
③ Verdund enzyme konjugaat: Verdund it enzym konjugaat (80 ×) 80 kear (bygelyks: 10 ul enzyme konjugaat konsintrearje + 790 ul sample diluent, it spesifike bedrach fereaske wurdt berekkene neffens it oantal testmonsters), mingje goed en set oan 'e kant.
④Foegje 100µl Enzyme Conjugate ta oan elke put, dekke de plaat, en ynkubearje op 37 graden foar 30 minuten.
⑤Wassen enzyme plaat, de spesifike operaasje is itselde as de boppesteande ②.
⑥ Foegje 100µl substratoplossing ta oan elke put, dekke de plaat en ynkubearje foar 10 minuten op 37 graden fuort fan ljocht.

 

STAP 2 Resultaat ynterpretaasje

De OD450-wearde fan elke boarne waard lêzen op 'e 96-well microplate-lêzer.

2.1 Validaasje De gemiddelde OD450nm wearde fan negative kontrôle wie <0.25 en de gemiddelde OD450nm wearde fan positive kontrôle wie Grutter as of lyk oan 0.6, de eksperimintele resultaten wiene jildich. Oars, de test moat wurde werhelle.

2.2 Berekkening Metoade

Foar elke stekproef, berekkenje de S / P as folget mei de korrizjearre stekproef en kontrôlewearden:

product-554-49

2.3 Resultaat ynterpretaasje

As S/P <0.2, wurdt it beoardiele as negatyf.
As S/P> 0.3, wurdt it beoardiele as posityf.
As 0,2 Minder as of gelyk oan S / P Minder as of gelyk oan 0,3, wurdt it beoardiele as fertocht, en suggerearje om sampling te werheljen en ien wike letter te testen.

 

heale ferkeap...: ynfekteare bovine rhinotracheitis firus antibody elisa detection kit, Sina besmetlike bovine rhinotracheitis firus antibody elisa detection kit leveransiers, fabrikanten, fabryk

(0/10)

clearall