Anti {- Ge Porcine Pseudorabies Virus ATBOMY Elisa Kit

Spesifikaasje

Prv {- Ge Ab Elisa

Bedoeld gebrûk: The Porcine Pseudorabies Virus GE Blocking

ANTIBODY ELISA Detrection Kit is foar de bepaling fan GE-antyBody yn Serum fan Pig's Serum fan Porcine Pseudorabies Virus yn Vitro. De test wurdt brûkt om ynfekteare wyld te ûnderskieden

Virus en faksineare út ymmunisaasje mei geen gene wiskjen faksin.

Eksimplaar: Serum

Materialen fereaske, mar net levere:

Suvere wetter

Pipettor

96-goed mikroplate lêzer (450nm)

Timer

Centrifuge (4000rpm)

Waskmasine

Oven (37 graad)

 

Testprosedueres & ynterpretaasje

Stap 1 Testproseduere

1.1 Waskoplossing tarieding

WOrking konsintraasje wAshing floeistof:Foardat gebrûk moat de waskoplossing moatte wurde restaurearre nei keamertemperatuer (20-25 graden) en skodden gelyk om it unifoarm te meitsjen. DIL DIL DANNEN 20 TIENEN DE KONSITED WASH SOPPOOL MET SURIFED WATER (Bygelyks 5ML-konsintreare wassen wurdt tafoege oan 95ml Surifed Water), en de verdunde waskorgaan kin foar 7-8-graad wurde opslein.

1.2 Sample tarieding

① Hiel dier bloed waard nommen, sintrifluis om 4000RPM foar 10 minuten, en supernatant waard sammele. Serum kin ek natuerlik sûnder hemolyse wurde koagulearre.

② Diluter de Serum-foarbyld 1: 1 (tafoegje 70ul serum-stekproef nei 70UL Sample Diluent) en mingje goed.

Opmerking: Negative en positive kontrôles hoege net te verdekken.

1.3 Testproseduere

Lit it enzymet-label (neffens it oantal samplen útskeakele wurde, kinne se 100UL brûkt wurde nei de respektivelik 15 kear en posysjes ta foar negative kontrôles. Skodzje it stekproef yn 'e boarne yn' e boarne, mei de segelplaatfilm om de plaat te dekken, en yn 40 -toag foar 60 minuten te dekken.

②open The Sealing Plaat Film, skodzje de oplossing yn 'e plaat goed, foegje 300μl fan wurkkonsintraasje wassen fan flüssigens, en smyt de floeistof yn' e boarne. Werhelje de boppesteande stappen 5 kear, en patje definityf op in skjinne absorberend papier.

Ik haw 100μl enzym konjuugeare oan elke boarne, dekking fan 'e plaat, en ynkubearje op 37-graad foar 30 minuten.

④open The Sealing Plaat Film, skodzje de oplossing yn 'e plaat goed, foegje 300μl fan wurkkonsintraasje wassen fan flüssigens, en smyt de floeistof yn' e boarne. Werhelje de boppesteande stappen 5 kear, en patje definityf op in skjinne absorberend papier.

Ik haw 100μl substraat-oplossing foar elke boarne, dekking fan 'e plaat en ynkubearje 15 minuten op 37-graad fuort fan it ljocht.

⑥ Draai 50μl Stop-oplossing foar elke boarne, en bepale it resultaat binnen 5 minuten.

Stap 2 Resultaat ynterpretaasje

De OD450 wearde fan elk goed waard lêzen op 'e 96-goed mikroplate lêzer.

2.1 Galidaasje

The average OD450nm value of negative control was ≥ 0.5 and the blocking rate of positive control was >50%, de eksperimintele resultaten wiene jildich. Oars moat de test wurde werhelle.

2.2 Berekkeningsmetoade

Foar elk stekproef, berekkenje de PI (Blockingr ieten) as folget mei de korrizjearre foarbyld en kontrôlewearden:

2.3 Resultataasje

Doe't PI <40% is it beoardiele as negatyf.

Doe't Pi> 50% is, wurdt it beoardiele as posityf.

Doe't 40% minder as of gelyk is oan PI minder as of gelyk oan 50% wurdt it beoardiele as fertocht, en suggerearje, en suggerearje om sampling te werheljen en te hertslach.

heale ferkeap...: anty {- Ge Porcine Pseudorabies Virus Attibody Elisa Kit, Sina anty {{1} {{1} {{1} pseudorabies Virus antibook elisa kit leveransiers, fabrikanten, fabrikanten, fabrikanten